遺伝性疾患リスク検査
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  • NINT6

    • 検査が受けられるのはseeDNAだけ！！
    ご自宅で弊社からお送りする専用綿棒で10秒間軽くホホの内側を擦るだけ。
    採血や通院不要の簡単検査。

    万が一、高リスクの疾患が見つかった場合は、確定診断費用を弊社が全額負担いたします。

    検査項目
    • ダウン症候群（21トリソミー）
    • トリプルX症候群（XXX）
    • エドワーズ症候群（18トリソミー）
    • XYY症候群（XYY）
    • パトウ症候群（13トリソミー）
    • クラインフェルター症候群（XXY）
    • ターナー症候群（XO）
    • 全染色体の異常（異数性）：21,18,13 以外の1～22番染色体
    ＊遺伝性疾患リスク検査
    ＊被験者の追加
    4～8営業日後に結果報告（通常9～14営業日）
    結果報告
    ＊【DNA検査に関する同意書】