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  • 新型出生前診断(フルNIPT)
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    新型出生前診断(NIPT)は、妊婦さんの血液中に含まれる赤ちゃんのDNAを解析して、特定の染色体異常を調べることができる検査です。

    フルNIPTの検査項目
    • ダウン症候群(21トリソミー)
    • トリプルX症候群(XXX)
    • エドワーズ症候群(18トリソミー)
    • XYY症候群(XYY)
    • パトウ症候群(13トリソミー)
    • 全染色体の異常(異数性):1~22番染色体
    • ターナー症候群(XO)
    • クラインフェルター症候群(XXY)
    • 1p36 欠失症候群
    • 4p 欠失症候群(ウォルフ・ヒルシュホーン症候群)
    • 5p 欠失症候群(クリ・デュ・チャット症候群)
    • プラダーウィリ症候群
    • アンジェルマン症候群
    • 22q11.2 欠失症候群(ディ・ジョージ症候群)
    • 性別検査
    • お申し込みには、 新型出生前診断(NIPT)に関する事前確認兼同意書をご確認の上、同意いただく必要がございます。
    • 遺伝カウンセリング、確定診断(羊水検査、絨毛膜検査)を受診された場合の費用は、領収書および診療明細書のご提出で弊社が負担いたします。
    • 検査に必要な採血も弊社が負担いたします。提携病院以外で採血を行った場合も、領収書および診療明細書のご提出で弊社が負担いたします。
    新型出生前診断(フルNIPT)
    胎児の性別を確認
    結果通知方法
    キット受け取り場所に郵便局を指定(出生前診断)
    採血を希望する提携病院の都道府県
    【新型出生前診断に関する同意書】
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