新型出生前検査（NIPT）
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新型出生前診断（NIPT）は、妊婦さんの血液中に含まれる赤ちゃんのDNAを解析して、特定の染色体異常を調べることができる検査です。
検査項目
- ダウン症候群（21トリソミー）
- トリプルX症候群（XXX）
- エドワーズ症候群（18トリソミー）
- XYY症候群（XYY）
- パトウ症候群（13トリソミー）
- 全染色体の異常（異数性）：1～22番染色体
- ターナー症候群（XO）
- 性別検査
- クラインフェルター症候群（XXY）
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お申し込みには、
新型出生前検査に関する事前確認兼同意書をご確認の上、 同意いただく必要がございます。
- ネットからのご注文の場合、手数料無料の分割払い、または後払いがご利用いただけます。
新型出生前検査に関する事前確認兼同意書