神経性過食症

• 神経性過食症は摂食障害の一種であり、過食と代償行動（嘔吐・下剤使用など）を繰り返す疾患で、10〜20代女性の発症率が高い
• DNA領域rs77600076の遺伝子型が神経性過食症のリスクと関連しており、オーストラリアの双子研究で科学的根拠が示されている
• 日本人のrs77600076遺伝子型は99.9%がAA型であり、世界平均（AA型93.1%）と比較してAA型の割合が高い

概要 摂食障害とは、食事に関する異常な行動が続き、体重や体型の認識にも影響が及び、心身の両面に影響を与える病気です。神経性食欲不振症、神経性過食症、過食症など、症状に応じて細分化されます。(参考リンク 1) この病気は、10代から20代の若者に多く、女性の割合が高いとされています。 また、遺伝的要因も指摘されており、双子に関する研究では、摂食障害に遺伝的な要素があることが報告されています。(参考リンク 2) 摂食障害は、日常生活や社会生活に大きな影響を与え、栄養障害や嘔吐、下痢などの身体合併症を引き起こすことがあり、時には生命にも危険を及ぼすこともあります。 自分自身の遺伝子検査を行うことで、摂食障害のリスクを確認することができます。 2. 理論的根拠 オーストラリアの研究チームは、オーストラリア国内に登録された双子のデータを使用して、双子女性2,564人を対象に網羅的な遺伝子解析を行いました。 神経性過食症に着目すると、151人に問題があるグループと問題がないグループの2,291人を比較した結果、DNA領域「rs77600076」の遺伝子型が神経性過食症に関係があることが検出されました。 このDNA領域には、「AA型」、「AC型」、「CC型」という3つの遺伝子型があります。ただしアジア、東アジア人の遺伝子タイプは全て「AA型」となっており(参考リンク 3)、「神経性過食症」と「A」、「C」の関連については、まだ明確な報告がありません。 3. 作用機序 DNA領域「rs77600076」が神経性過食症にどのように関連しているのかについて、その作用機序やメカニズムについては報告されていません。 ただし、DNA領域「rs77600076」は21番染色体に位置し、近くにある「TMPRSS15」という遺伝子の発現に関与している可能性があります。 この遺伝子は、膵臓のトリプシノーゲンをトリプシンに変換する酵素を作ることができ、消化管の運動異常や栄養吸収不良、そして体の成長不良を引き起こすことがあります。 したがって、遺伝子「TMPRSS15」の変異は、摂食障害に関連している可能性があり、DNA領域「rs77600076」も関与していることが考えられます。(参考リンク 4) 以上のように、DNA領域「rs77600076」は、神経性過食症のリスクに関連している注目すべき一塩基多型の1つです。

神経性過食症とは、摂食障害の一種であり、短時間に大量の食物を摂取する「過食」と、体重増加を防ぐための嘔吐・下剤使用などの「代償行動」を繰り返す精神疾患です。摂食障害には神経性食欲不振症・神経性過食症・過食症などの種類があり、食事に関する異常な行動が持続し、体重や体型の認識にも影響を及ぼします。（参考リンク 1）

神経性過食症の特徴とリスク要因

神経性過食症には以下の特徴とリスク要因があります。

発症の特徴

• 好発年齢：10代から20代の若年層に発症率が高い
• 性別：女性の割合が男性より高い
• 遺伝的要因：双子研究により遺伝的な要素があることが報告されている（参考リンク 2）

身体への影響

• 栄養障害：過食と嘔吐の繰り返しによる栄養不足・電解質異常
• 消化器系：嘔吐・下痢などの身体合併症
• 生命への危険：重症化した場合、生命に危険を及ぼす可能性がある

社会的影響

• 日常生活：食行動の異常により日常的な活動に支障をきたす
• 社会生活：対人関係や職業・学業への影響が発生する

摂食障害の種類と比較

DNA領域rs77600076と神経性過食症の関係

オーストラリアの研究チームが双子女性2,564人を対象に行った網羅的な遺伝子解析により、DNA領域rs77600076の遺伝子型が神経性過食症と関連していることが検出されました。

• rs77600076にはAA・AC・CCの3つの遺伝子型が存在
• 151人の発症群と2,291人の非発症群を比較して関連性を確認
• アジア・東アジア人の遺伝子タイプはほぼ全てAA型
• 「神経性過食症」と「A」「C」の具体的な関連については、明確な報告は未確認

日本人と世界における遺伝子型分布の比較（rs77600076）

日本人のAA型保有率は99.9%であり、世界平均の93.1%と比較して高い割合です。AC型・CC型は日本人ではほぼ確認されていません。（参考リンク 3）

DNA領域rs77600076は21番染色体に位置し、近傍のTMPRSS15遺伝子の発現に関与する可能性があります。

• TMPRSS15遺伝子：膵臓のトリプシノーゲンをトリプシンに変換する酵素を産生
• 消化への影響：消化管の運動異常・栄養吸収不良・体の成長不良を引き起こす可能性
• 摂食障害との関連：TMPRSS15遺伝子の変異が摂食障害に関連し、rs77600076も関与する可能性が示唆されている（参考リンク 4）

以上のことから、DNA領域rs77600076は神経性過食症のリスクに関連する注目すべき一塩基多型（SNP）の1つです。自分自身の遺伝子検査を行うことで、摂食障害のリスクを確認することができます。

Q1. 神経性過食症とは何ですか？

神経性過食症とは、摂食障害の一種であり、短時間に大量の食物を摂取する「過食」と、体重増加を防ぐための嘔吐・下剤使用などの「代償行動」を繰り返す精神疾患です。10代から20代の女性に発症率が高く、栄養障害・電解質異常・消化器合併症など、心身の両面に深刻な影響を及ぼします。重症化した場合、生命に危険を及ぼすこともあります。

Q2. 神経性過食症は遺伝子と関連していますか？

はい。オーストラリアの研究チームが双子女性2,564人を対象に行った遺伝子解析により、DNA領域rs77600076の遺伝子型が神経性過食症と関連していることが検出されました。rs77600076にはAA・AC・CCの3つの遺伝子型があり、151人の発症群と2,291人の非発症群を比較して関連性が確認されています。

Q3. 日本人における遺伝子型（rs77600076）の分布は？

日本人におけるrs77600076の遺伝子型分布はAA型99.9%、AC型0.1%以下、CC型0.1%以下です。アジア・東アジア人の遺伝子タイプはほぼ全てAA型です。世界全体ではAA型93.1%、AC型6.6%、CC型0.1%であり、日本人はAA型の割合が世界平均より高い特徴があります。

Q4. 神経性過食症の作用機序はどのようなものですか？

DNA領域rs77600076は21番染色体に位置し、近傍のTMPRSS15遺伝子の発現に関与する可能性があります。TMPRSS15は膵臓のトリプシノーゲンをトリプシンに変換する酵素を産生する遺伝子であり、その変異は消化管の運動異常・栄養吸収不良・体の成長不良を引き起こす可能性があります。この機序が摂食障害のリスクに影響する可能性が指摘されています。