遺伝性疾患リスクを調べる遺伝子検査です。
病院に来院する必要などなく、郵送される遺伝子検査キットに入っている滅菌された医療用綿棒でホホの内側を内側を10秒間軽く擦るだけで、8種類の遺伝性疾患リスクをご自宅で簡単に検査できます。

目次

遺伝性疾患リスク検査とは

8種類の全染色体数異常にかかわる遺伝性疾患を1回の解析で確認する新しいタイプの遺伝子検査です。

確定診断費用
補助

検査の結果、高リスクの疾患が検出された場合は、医療機関での確定診断の受診が必要です。確定診断の結果をご提出いただければ、確定診断費用を半額キャッシュバックします。^※1
^{※1：キャッシュバックを受けるには医療機関で受診した確定診断の診断書と領収書の提出が必要です。}

返金保証で安心

万が一、検査項目の内１つでもミスがあったら、検査費用を全額返金します。
検体の状態などにより検査結果が得られなくても、検体採取キットの往復送料とスピード検査費用を全額 seeDNA遺伝医療研究所が負担し無料で再検査します。

早い

検査ができる年齢に制限はありません。どなたでも簡単な方法で検体採取できる安全、安心な検査です。
検体が弊社東京ラボに届いてから3～5日(通常検査 7～9日) で結果を確認できます。

簡単

ご自宅で簡単に検査を受けられます。わざわざ病院まで来院する必要も、採血も必要ありません。殺菌された医療用綿棒で10秒間軽くホホの内側を擦るだけで、8種類の遺伝性疾患と常染色体数異常が調べられます。

お申込み/キット購入

遺伝性疾患リスクの検査項目

従来のように各項目を調べるために別々に検体を採取したり、採血をする必要などありません。
次世代DNA配列分析装置を用いて、10秒間軽くホホの内側を擦った綿棒を解析するだけで様々な遺伝性疾患リスク検査できます。
国際品質規格ISO9001認定を取得したseeDNA遺伝医療研究所の特許技術で行う新しい臨床研究です。外見だけでは判断が難しい、クラインフェルター症候群やターナー症候群などの性染色体異常なども分かります。

21トリソミー
（ダウン症候群） 18トリソミー
（エドワーズ症候群） 13トリソミー
（パトウ症候群）ターナー症候群クラインフェルター
症候群トリプルX症候群 XYY症候群全染色体数異常
（1～22番染色体の異数性）

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seeDNA遺伝医療研究所が選ばれる
4つの理由

遺伝性疾患リスク検査とは、国内では唯一seeDNA遺伝医療研究所だけが臨床研究として行っている遺伝子検査サービスです。
検査に対する不安やご質問などはフリーダイヤルでご連絡いただけますと、日本DNAアドバイザー協会認定の専門家と無料相談ができます。

1 確定診断とカウンセリング費用の補助: 万が一、「高リスク」の結果が一項目でも見つかった場合は、医療機関で行う確定診断とカウンセリング費用をキャッシュバックします。; 確定診断やカウンセリングを受診する医療機関の指定はありません。
ご近所の産婦人科やクリニック、または内科、小児科病院などで診断を受けることができます。受診時の領収書をご提出いただければ、確定診断またはカウンセリング費用の半額を当社が負担します。^※1
2 信頼と安心の国際認定機関: seeDNA遺伝医療研究所は、国際品質保証規格「ISO9001」を取得。東京都、日本貿易振興機構、足立区など、さまざまな公的機関から事業採択された安心と信頼の遺伝子検査とDNA鑑定の専門機関です。; ・2024年：東京都、事業可能性評価
・2023年：東京都、外国特許出願費用助成金
・2022年：日本貿易振興機構、外国出願支援事業
・2021年：東京都、躍進的な事業推進のための設備投資支援事業
・2020年：足立区、新製品・新事業開発補助金
3 無料再検査、返金保証付きで安心: 検体採取時の不備などによって正確な検査ができなかった場合も、検査キットの再送費用、再検査費用が全て無料; → 万が一、検査項目中の１つだけでも結果のミスがあった場合は、検査費用を全額返金します。
→ 万が一、２つ以上の検査項目で結果が得られなかった場合は往復送料を弊社が負担し、無料で再検査を行います。^※2
→ 再検査を辞退される場合は検査費用の一部を返金します。
4 顧客満足度は驚異の98%: 国内初(世界で3番目) となる出生前親子DNA鑑定を開発し、たった1回の判定ミストラブルのない信頼の検査機関です。; → 実際のご依頼人様から届いたお客様の声を是非ご確認ください
→ 土日も専門スタッフによる顧客対応を行います。週末でもフリーダイヤル、チャットなどでご気軽に無料相談が受けられます。