母親から採血した血液を使うため、赤ちゃんとお母さんへの負担がなく、
安心、安全、安価にお腹の中の赤ちゃんの染色体異常を調べることができる検査です。
seeDNAの新型出生前診断は、高額な検査費用、年齢制限、複雑な検査の不安は不要です。
お手軽に世界トップレベルの検査を受けることができます。
NIPT 最新の医療技術を用いて母体血中に含まれる微量な胎児DNAを解析し、
染色体異常による遺伝性疾患の有無を確認します。
お腹の赤ちゃんが先天的に持っている疾患や障害を起こす染色体異常があるかを確認するスクリーニング検査です。
ヨーロッパの医療先進国では既に75%のお母さんが検査を受ける一般的な検査です。
簡単、正確
seeDNAの提携医療機関で採血するだけの簡単な検査です。検査ができる年齢の制限はありません。
精度が約80%と言われる血清マーカー検査と比較して、
99.1%と格段に高い精度の検査です。
採血ができる全国の提携病院一覧
速い、安い
お腹の赤ちゃんの障害や疾患だけではなく、流産のリスクまで、妊娠10週から早期発見することができます。
血液が弊社に届いてから、最短6日で結果が届きます。
提携医療機関での採血費用が無料。
もしも高リスクとなった際の確定診断費用も当社が全額負担します。
安全、安心
母体血を10㎖採血するだけの、お母さんとお腹の赤ちゃんへの負担が少ない安全な検査です。流産や感染症のリスクがないのが最大の特徴です。
特定染色体の数異常だけではなく、全染色体における微小欠失、 性別まで、幅広い項目の遺伝性疾患リスクが分かり安心して出産を迎えられます。
ご予算と、ニーズに合わせた2つの検査プランが選択できます。
全ての項目に対する陰性的中率は、99.99%です。
全染色体NIPT
+
フルNIPTは、全染色体NIPTの項目を全て含みます。
フルNIPTは、全染色体NIPTの項目を全て含みます。
確定診断費用が無料
採血費用も無料
無料再検査、返金保証付きで安心
顧客満足度は驚異の99.5%seeDNAと認可施設のそれぞれのメリット、デメリットを説明します。 検査内容と、NIPTを受けられる条件などを考慮して自分に最適な検査施設をお選びください。
| seeDNA | 認可施設 | |
|---|---|---|
| 検査項目 | 21、18、13トリソミー | 21、18、13トリソミー |
| 追加検査 | ＋性染色体、性別判定、全染色体、微小欠失など | × なし |
| 費用 | 148,000円～ （税込、往復速達送料込、採血費用込） |
▲ 15~20万円程度 |
| 夫婦同伴 | 一人でもOK | ▲ 原則必須 |
| 年齢制限 | なし | ▲ 基本あり |
| 通院回数 | 1回 採血時のみ |
▲ 2~3回 |
| 紹介状 | 不要 | ▲ 必要 |
| 確定診断 | 全額補助 | × なし |
| カウンセリング | 希望者のみ | 必要 |
メリット
精度
１回の採血だけで、既存のエコーや血液検査では見つけられない、染色体異常による遺伝疾患を高い精度で見つけられます。
安全、簡単
流産リスクがなく、お腹の赤ちゃんとお母さんにも100%安全な検査です。全国の提携医療機関で行う10mlの採血だけで検査ができるので遠い病院まで出迎えることなく簡単に検査が受けられます。
早期検査
検査結果が高リスクだった場合、弊社が提供する無料の確定診断に進むための、家族との話し合いや心の準備ができる時間的な余裕ができます。
デメリット
スクリーニング検査
NIPTは疾患を確定する診断ではなく、染色体異常のリスクの有無をスクリーニングする臨床研究のため、結果を確定するものではありません。
費用が高い
次世代DNA配列分析装置など最先端の検査技術が用いられるため既存のエコー検査などより高額。 染色体異常のリスクが見つかった場合、確定診断費用がかかりますが、 seeDNAでは確定診断費用も全額負担します。
検査項目の制限
多くの遺伝性疾患のうち、検査対象となる染色体異常による遺伝疾患のみを調べます。そのため、検査項目以外の遺伝性疾患のリスクが潜在している可能性があります。
| 低リスク判定時の 陰性的中率 |
高リスク判定時の 陽性的中率 |
|
|---|---|---|
| 21トリソミー ダウン症候群 |
99.99% 以上 |
98.4% |
| 18トリソミー エドワーズ症候群 |
99.99% 以上 |
95.3% |
| 13トリソミー パトウ症候群 |
99.99% 以上 |
92.8% |
| 全染色体NIPT | フルNIPT | |
|---|---|---|
| 費用 （採血費用込・税込） |
148,000円 | 198,000円 |
| 期間※ | 6~8日 | 6~8日 |
※検体がseeDNAに届いた日を0日として、平日だけを数えた期間
※検体がseeDNAに届いた日を0日として、平日だけを数えた期間
1.お申し込み
フリーダイヤル、又はチャット、メールなどで無料相談ができます。
本サイトからのお申し込みは24時間受付中です。
2.ご予約確定・お支払い
後払い（ペイディ）、クレジットカード、銀行振込、郵便局振込、請求書払い、代引き、現金書留が選べます。
3.採血
提携医療機関での採血の予約は弊社が行います。
書類に必要事項を記載のうえ、採血管と共に弊社提携医療機関へご持参ください。
提携医療機関で10㎖の採血※3を行います。
採血管と検査に必要な書類一式を医療機関でお預かりして、弊社へ送付します。
※3：採血当日のキャンセルは、5,500円の追加料金が発生します。
4.検査結果のお受け取り
マイページから結果をご確認いただけます。
無料オプション
5.遺伝カウンセリング
高リスクが見つからなかった場合のカウンセリングは必須ではありません。
万が一、高リスクという結果が出た場合は、遺伝カウンセリングや確定診断（羊水検査、絨毛膜検査）の受診を推奨します。
＜カウンセリング費用について＞
領収書および診療明細書の提出によりカウンセリング費用を当社が負担します。
※カウンセリング費用の当社負担は1回まで。上限30,000円
＜確定診断（羊水検査、絨毛膜検査）費用について＞
採血時点での妊娠週数が10～16週であることの証明、領収書および診療明細書と20ml血液をご提出いただければ、診断費用を全額当社が負担します。
※確定診断を受ける医療機関の指定および金額の上限はありません。
ポジティブな意見が多く掲載されていますが、お客様からいただいた 全てのアンケートやご意見 を掲載しています。
満足の声
1493件
■ 満足（1493件／1506件）
■ 不満（13件／1506件）
本当にありがとうございました！
今後とも、よろしくお願いいたします！
1.seeDNAを選んだ理由
お安いお値段
2.お客様対応
とても親切で、融通をきかせていただき、本当に感謝しております。
3.鑑定料金
すごくお安いと感じました。
4.鑑定スピード
とても早いと思いました。
5.結果報告
マイページですぐにみれて、すごく見やすいマイページもいいと思いました。
6.その他 気になったことなど
ありません。
本当にありがとうございました！
届きました。
ありがとうございます。
1.seeDNAを選んだ理由
様々なDNA会社のホームページやクチコミなど沢山調べました。
その中でもseeDNAさんはミス報告も一度も無いようでしたし、鑑定の料金や時間も良いし、
お客様対応も良いし、テレビにも取り上げられていたようで一番信頼できそうな会社だなと思い選びました。
2.お客様対応
不安で何度も電話して質問してしまいましたが、毎回納得いくまで丁寧に対応してくれました。たくさん電話
かけてすみませんでしたありがとうございました
3.鑑定料金
リーズナブルだと思います。
4.鑑定スピード
追加鑑定をお願いしたので2回鑑定を受けたのですが、
1度目はスピードで2~3日の3日目
2度目は通常で4~6日の4日目に結果出ました。
5.結果報告
とても分かりやすい報告書でした。
望んでいた結果が出たので良かったです。
6.その他 気になったことなど
ないです！
不安なことや気になることは全て電話で問い合せたのですが、こちらが安心できるよう丁寧に説明してくださ
りました。
DNA鑑定を受けようと思っている人がいたら迷いなくseeDNAさんをおすすめします！
この度は本当にありがとうございました
新型出生前診断 (NIPT) の採血が可能な提携医療機関をご紹介します。
※提携医療機関では、NIPT検査に関する回答は行っておりません。
NIPT検査に関してご不明な点などありましたら、当社までご連絡ください。
A：ありません。ホームページに記載されている費用が総額です。
検査キットの往復速達送料、医療機関での採血費用、確定診断費用などseeDNAが負担いたします。
6～8営業日で結果をお知らせいたします。
【 全染色体NIPT 148,000円 】
● ダウン症候群（21トリソミー）
● エドワーズ症候群（18トリソミー）
● パトウ症候群（13トリソミー）
● ターナー症候群（XO）
● クラインフェルター症候群（XXY）
● トリプルX症候群（XXX）
● XYY症候群（XYY）
● 全染色体の異常（異数性）:1～22番染色体
● 性別検査
【 フルNIPT 198,000円 】
フルNIPTは、全染色体NIPTの項目を全て含みます。
● 1p36 欠失症候群
● 4p 欠失症候群（ウォルフ・ヒルシュホーン症候群）
● 5p 欠失症候群（クリ・デュ・チャット症候群）
● プラダー ウィリ症候群
● アンジェルマン症候群
● 22q11.2 欠失症候群（ディ・ジョージ症候群）
A：検査結果は、以下の3種類に分けられます。
●高リスク：胎児が３つのトリソミーのうちいずれかをもつ可能性が高いという結果です。
●低リスク：胎児が３つのトリソミーをもつ可能性が低いという結果です。
●判定不能：リスクの判定ができなかったという結果です。無料再検査や一部返金をご選択いただくことができます。
A：検査はいつでも申し込みいただけます。検査のための採血は妊娠10～16週に行っていただきます。
A：メリットは、早期に胎児の染色体異常に関わる特定のリスクを把握できることです。
デメリットは、検査費用が高額であることや、高リスクの場合、更に確定検査を受ける必要があることなどです。
土日も専門スタッフによる顧客対応を行います。フリーダイヤル、チャットなどでお気軽に相談ください。
A：seeDNAのNIPTには特別な条件はございません。赤ちゃんの健康に心配の方はどなたでもお申込みいただけます。