seeDNAロゴアイコン アルブミン尿

概要

尿中アルブミン・クレアチニン比（UACR）は、尿中のアルブミン濃度をクレアチニン濃度で割った値であり、腎機能や腎障害を評価するための重要な指標です。
アルブミンは血液中のタンパク質であり、通常は腎臓を通過せずに血液中に保持されます。しかし、腎臓に障害があるとアルブミンが尿中に漏れ出し、アルブミン尿症と呼ばれる状態が生じます。

アルブミン尿症は微量アルブミン尿症と巨大アルブミン尿症に分類され、腎損傷の程度を示す重要な指標となります。
特に糖尿病や高血圧を患っている人々では、持続的なアルブミン尿症が腎臓の疾患の前兆となります。
UACRは尿中アルブミン濃度をクレアチニン濃度で調整した値であり、尿の濃度の変動に対してアルブミン尿症をより正確に評価することができます。
この比率を使用することで、早期に腎臓の健康状態を評価し、必要な治療を行うことが可能になります。UACRは腎疾患の進行を防止するための重要な指標として活用されています。

エクセター大学のCasanovaらの研究により、アルブミン尿の罹患リスクがrs3116613というDNA領域と関連していることが明らかになりました。
このDNA領域にはTT,TG,GGの3つの遺伝子型があり、Gを持つ遺伝子型の人は、アルブミン尿のリスクが高い傾向にあることが分かりました。

遺伝子領域rs3116613において日本で各遺伝タイプを持つ人の割合

94.31% 5.60% 0.08%
  • TT94.31%
  • TG5.60%
  • GG0.08%

遺伝子領域rs3116613において世界で各遺伝タイプを持つ人の割合

69.11% 28.05% 2.85%
  • TT69.11%
  • TG28.05%
  • GG2.85%

seeDNAロゴアイコン検査の理論的根拠

体表的なDNA領域：アルブミン尿

体表的なDNA領域：アルブミン尿

アルブミン尿 に最も強く影響する遺伝子領域は、rs3116613です。 日本における同型の遺伝子タイプの分布は下記のとおりです。

  • TT

    94.3
    %

  • TG

    5.6
    %

  • GG

    0.1
    %

検査の根拠

エクセター大学のCasanovaらの研究により、アルブミン尿の罹患リスクが遺伝子と関連していることが明らかになりました。人間のゲノムには、rs3116613という領域が存在し、その領域の遺伝子にはTとGの2種類の変異があります。Tタイプの変異を持つ人は、アルブミン尿のリスクが高い傾向にあることが分かりました。

seeDNAロゴアイコン今回調査したDNA領域

細胞中に存在するＤＮＡマップの模式図

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seeDNAロゴアイコン関連遺伝子

関連遺伝子 DLEU1

seeDNAロゴアイコン参考文献

  • 関連遺伝子 DLEU1
  • 参考リンク : 2019 Dec、Francesco Casanovaと研究グループがHum Mol Genet に発表したA genome-wide association study implicates multiple mechanisms influencing raised urinary albumin-creatinine ratioという研究によるとアルブミン尿 に関連するrs3116613の関連性が認められました。