seeDNAロゴアイコン 注意欠如・多動症（ADHD）

概要

注意欠如多動性障害（ADHD）は、注意力の持続が難しく、過剰な活動や衝動的な行動が特徴的な神経発達障害です。この障害は、幼少期に現れることが多く、成人になってからも症状が続く場合があります。
ADHDの主な症状は、注意力の欠如、多動性、衝動性です。注意力の欠如は、集中力が続かず、細かい作業を終わらせるのが難しい、物事をよく忘れる、指示に従うのが難しいなどの形で現れます。
多動性は、座っていられない、落ち着きがない、過剰に動き回るなどの行動として現れます。衝動性は、思いつきで行動してしまう、他人の話を遮る、結果を考えずに行動するなどの形で見られます。
ADHDの原因は完全には解明されていませんが、遺伝的要因が強く関係していると考えられています。
治療には、医薬品と非薬物療法の両方が含まれます。医薬品としては、刺激薬（メチルフェニデートやアンフェタミン）が一般的に使用され、これにより注意力が改善されることがあります。
また、非薬物療法には、認知行動療法や心理療法、教育的支援などが含まれます。これらは、行動の調整や社会的スキルの向上、ストレスの管理に役立ちます。

マサチューセッツ総合病院のMickらの研究により、注意欠如多動性障害（ADHD）の罹患リスクがrs2823819というDNA領域と関連していることが明らかになりました。
このDNA領域にはAA、AG、GGの3つの遺伝子型があり、Gを持つ遺伝子型の人は、注意欠如多動性障害（ADHD）のリスクが高い傾向にあることが分かりました。

遺伝子領域rs2823819において日本で各遺伝タイプを持つ人の割合

89.70% 10.02% 0.28%
  • AA89.70%
  • AG10.02%
  • GG0.28%

遺伝子領域rs2823819において世界で各遺伝タイプを持つ人の割合

66.73% 29.92% 3.35%
  • AA66.73%
  • AG29.92%
  • GG3.35%

seeDNAロゴアイコン検査の理論的根拠

体表的なDNA領域：注意欠如・多動症（ADHD）

体表的なDNA領域：注意欠如・多動症（ADHD）

注意欠如・多動症（ADHD） に最も強く影響する遺伝子領域は、rs2823819です。 日本における同型の遺伝子タイプの分布は下記のとおりです。

  • AA

    89.7
    %

  • AG

    10.0
    %

  • GG

    0.3
    %

検査の根拠

マサチューセッツ総合病院のMickらの研究により、注意欠如・多動症（ADHD）の罹患リスクが遺伝子と関連していることが明らかになりました。人間のゲノムには、rs2823819という領域が存在し、その領域の遺伝子にはAとGの2種類の変異があります。Aタイプの変異を持つ人は、注意欠如・多動症（ADHD）のリスクが高い傾向にあることが分かりました。

seeDNAロゴアイコン今回調査したDNA領域

細胞中に存在するＤＮＡマップの模式図

  • ■
  • ■
  • ■
  • ■
  • ■
  • ■
  • ■
  • ■
  • ■

seeDNAロゴアイコン関連遺伝子

関連遺伝子 MIR99AHG

seeDNAロゴアイコン参考文献

  • 関連遺伝子 MIR99AHG
  • 参考リンク : 2010 Sep、Eric Mickと研究グループがJ Am Acad Child Adolesc Psychiatry に発表したFamily-based genome-wide association scan of attention-deficit/hyperactivity disorderという研究によると注意欠如・多動症（ADHD） に関連するrs2823819の関連性が認められました。