双極性障害
双極性障害
概要
双極性障害、または双極性感情障害としても知られている状態は、複雑なメンタルヘルスの問題であり、極端な気分の変動が特徴です。
感情の高まり（躁状態または軽躁状態）と低下（うつ状態）が含まれます。これらの気分の変動は、個人のエネルギーレベル、明確な思考能力、判断力、および行動に影響を与えることがあり、生活機能に大きな障害をもたらすことがあります。
躁状態では、個人は幸福感や過剰なエネルギーを感じることがあり、睡眠時間が減少し、幸福感や自己評価が高まり、話す速度が速まり、思考が急速に展開し、目標に向かって行動する傾向やリスクテイキングの行動が増えることがあります。
軽躁状態は躁状態よりも軽度ですが、気分や行動には変化が見られ、極端な混乱や機能の低下はない場合があります。
一方でうつ病のエピソードでは、深い悲しみや希望のない感情に陥ることがあり、エネルギー不足や日常活動への興味減退、食欲や体重の変化、睡眠障害、価値感の欠如や罪悪感の増加、注意力の欠如、そして場合によっては死や自殺の考えに至ることがあります。
双極性障害は、躁病とうつ病のエピソードの間に、通常ユータイミア（正常な気分）の期間を含む周期的な性質を持ちます。発症は通常、青年期後半から成人初期にかけて見られますが、どの年齢でも発症する可能性があります。
この障害のケアには、通常、薬物治療、心理療法、およびライフスタイルの変更を組み合わせたアプローチが用いられます。
マウントサイナイのアイカーン医科大学のStahlらの研究により、双極性障害の罹患リスクがrs1378559というDNA領域と関連していることが明らかになりました。
この領域にはTT,TC,CCの3つの遺伝子型があり、Tを持つ遺伝子型の人は、双極性障害のリスクが高い傾向にあることが分かりました。
遺伝子領域rs1378559において日本で各遺伝タイプを持つ人の割合
- TT44.15%
- TC44.59%
- CC11.26%
遺伝子領域rs1378559において世界で各遺伝タイプを持つ人の割合
- TT75.12%
- TC23.10%
- CC1.78%
遺伝子領域rs2287921において日本で各遺伝タイプを持つ人の割合
- TT90.62%
- TC9.15%
- CC0.23%
遺伝子領域rs2287921において世界で各遺伝タイプを持つ人の割合
- TT26.67%
- TC49.95%
- CC23.38%
検査の理論的根拠
体表的なDNA領域：双極性障害
体表的なDNA領域：双極性障害
双極性障害 に最も強く影響する遺伝子領域は、rs1378559です。 日本における同型の遺伝子タイプの分布は下記のとおりです。
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TT
44.2% -
TC
44.6% -
CC
11.3%
他に、双極性障害に関わる遺伝子領域はrs2287921があります。 日本における同型の遺伝子タイプの分布は下記のとおりです
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TT
90.6% -
TC
9.2% -
CC
0.2%
検査の根拠
マウントサイナイのアイカーン医科大学のStahlらの研究により、双極性障害の罹患リスクが遺伝子と関連していることが明らかになりました。人間のゲノムには、rs1378559という領域が存在し、その領域の遺伝子にはTとCの2種類の変異があります。Tタイプの変異を持つ人は、双極性障害のリスクが高い傾向にあることが分かりました。
今回調査したDNA領域
細胞中に存在するＤＮＡマップの模式図
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関連遺伝子
| 関連遺伝子 | RNU6-133P |
|---|---|
| 関連遺伝子 | RASIP1 |
参考文献
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関連遺伝子 RNU6-133P
- 参考リンク : 2019 May、Eli A Stahlと研究グループがNat Genet に発表したGenome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorderという研究によると双極性障害 に関連するrs1378559の関連性が認められました。
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関連遺伝子 RASIP1
- 参考リンク : 2011 Sep、Psychiatric GWAS Consortium Bipolar Disorder Working Groupと研究グループがNat Genet に発表したLarge-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4という研究によると双極性障害 に関連するrs2287921の関連性が認められました。