胃がん
概要
胃がんは、胃の内側を覆う粘膜細胞ががん化して増殖することで発生する悪性腫瘍の一種です。胃がんは、初期段階では自覚症状がほとんどないため、発見が遅れることが多く、そのため治療が難しくなることがあります。
胃がんは日本や東アジアの国々で特に多く見られる疾患で、発症リスクには食生活や生活習慣、遺伝的要因が関係しています。
胃がんは、進行するにつれて、食欲不振、体重減少、腹痛、胃の不快感、吐き気、嘔吐、血便、貧血などの症状が現れます。
これらの症状は他の胃腸疾患と類似しているため、胃がんが進行するまで見逃されることが多くあります。
胃がんの診断は、内視鏡検査が一般的で、胃の内部を直接観察し、疑わしい部位から組織を採取して病理検査を行います。
この検査によって、がんの有無やその進行度を判断します。胃がんの進行度に応じて、手術、化学療法、放射線療法などの治療が行われます。手術は胃の一部または全体を切除することが一般的に行われます。
胃がんの予防には、バランスの取れた食事、喫煙や過度の飲酒を避けること、ピロリ菌感染の有無を調べ、必要に応じて除菌治療を行うことが有効です。
また、定期的な健康診断や内視鏡検査を受けることで、早期発見・早期治療が可能となり、胃がんの治療効果を向上させることができます。
曁南大学のHuangらの研究により、胃がんの罹患リスクがrs751402というDNA領域と関連していることが明らかになりました。
このDNA領域にはAA、AG、GGの3つの遺伝子型があり、Aタイプの変異を持つ人は、胃がんのリスクが高い傾向にあることが分かりました。
遺伝子領域rs751402において日本で各遺伝タイプを持つ人の割合
- AA14.06%
- AG46.88%
- GG39.06%
遺伝子領域rs751402において世界で各遺伝タイプを持つ人の割合
- AA4.00%
- AG32.00%
- GG63.99%
検査の理論的根拠
体表的なDNA領域:胃がん
体表的なDNA領域:胃がん
胃がん に最も強く影響する遺伝子領域は、rs751402です。 日本における同型の遺伝子タイプの分布は下記のとおりです。
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AA
14.1% -
AG
46.9% -
GG
39.1%
検査の根拠
曁南大学のHuangらの研究により、胃がんの罹患リスクが遺伝子と関連していることが明らかになりました。人間のゲノムには、rs751402という領域が存在し、その領域の遺伝子にはAとGの2種類の変異があります。Aタイプの変異を持つ人は、胃がんのリスクが高い傾向にあることが分かりました。
今回調査したDNA領域
細胞中に存在するDNAマップの模式図
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関連遺伝子
| 関連遺伝子 | ERCC5 |
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参考文献
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関連遺伝子 ERCC5
- 参考リンク : 2017 Jun、Jiawen Huangと研究グループがOncotarget に発表したXPG gene polymorphisms and cancer susceptibility: evidence from 47 studiesという研究によると胃がん に関連するrs751402の関連性が認められました。