seeDNAロゴアイコン 認知障害

概要

軽度認知障害（MCI）は、認知機能が軽く低下する状態で、日常生活には大きな影響はないものの、認知機能に問題があることを示しています。
MCIは、アルツハイマー病や他の認知症の前兆である可能性がありますが、必ずしも全てのMCIが認知症に進行するわけではありません。

主な症状としては、記憶力や思考力、注意力の軽度な低下があります。
たとえば、最近の出来事を忘れたり、物を置き忘れたりすることが増えます。しかし、これらの症状は軽度で、日常生活に大きな支障はありません。
MCIは加齢、慢性疾患、心血管疾患、運動不足、不健康な食生活、遺伝的要因が原因として考えられています。

新疆医科大学のLuoらの研究により、認知障害の罹患リスクがrs1805087というDNA領域と関連していることが明らかになりました。
このDNA領域にはAA、AG、GGの3つの遺伝子型があり、Gを持つ遺伝子型の人は、認知障害のリスクが高い傾向にあることが分かりました。

遺伝子領域rs1805087において日本で各遺伝タイプを持つ人の割合

66.80% 29.86% 3.34%
  • AA66.80%
  • AG29.86%
  • GG3.34%

遺伝子領域rs1805087において世界で各遺伝タイプを持つ人の割合

65.31% 31.01% 3.68%
  • AA65.31%
  • AG31.01%
  • GG3.68%

seeDNAロゴアイコン検査の理論的根拠

体表的なDNA領域：認知障害

体表的なDNA領域：認知障害

認知障害 に最も強く影響する遺伝子領域は、rs1805087です。 日本における同型の遺伝子タイプの分布は下記のとおりです。

  • AA

    66.8
    %

  • AG

    29.9
    %

  • GG

    3.3
    %

検査の根拠

新疆医科大学のLuoらの研究により、認知障害の罹患リスクが遺伝子と関連していることが明らかになりました。人間のゲノムには、rs1805087という領域が存在し、その領域の遺伝子にはAとGの2種類の変異があります。Gタイプの変異を持つ人は、認知障害のリスクが高い傾向にあることが分かりました。

seeDNAロゴアイコン今回調査したDNA領域

細胞中に存在するＤＮＡマップの模式図

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seeDNAロゴアイコン関連遺伝子

関連遺伝子 MTR

seeDNAロゴアイコン参考文献

  • 関連遺伝子 MTR
  • 参考リンク : 2015 Jan、Mei Luoと研究グループがMed Sci Monit に発表したCorrelation of homocysteine metabolic enzymes gene polymorphism and mild cognitive impairment in the Xinjiang Uygur populationという研究によると認知障害 に関連するrs1805087の関連性が認められました。