seeDNAやりました（旧Twitter：X）
2026.06.18
seeDNA遺伝医療研究所の新型出生後検査は、お子様のダウン症などの染色体数の異常や、クラインフェルター症候群などの性染色体数の異常のリスクが分かる国内初の出生後の赤ちゃんを対象とした遺伝子検査サービスです。
さまざまな疾患の治療において、早期の診断が重要であることは広く知られています。しかし、出生前検査を受けることに抵抗を感じる方もいらっしゃいます。そうした方でも、赤ちゃんが生まれてから、新型出生前検査と同等の検査が簡単に受けられます。
seeDNA遺伝医療研究所の新型出生後検査(出生後のNIPT)で、お子様の遺伝性疾患の不安をスッキリ解決しませんか？
- 目次
新型出生後検査（出生後のNIPT）とは
妊娠中に遺伝性疾患の検査を受けることに抵抗があった方でも、気軽に受けられる遺伝子検査です。
赤ちゃんの頬の内側を検査用の綿棒で軽くこすって採取する検体（口腔上皮）から、8種類の染色体異常に関するリスクを調べることができます。
目立った症状がないために、疾患ではなく遺伝的な個性の一つとして捉えられるような症候群に加え、重篤な合併症を伴いやすい遺伝性疾患のリスクも把握できます。
新型出生前診断 (NIPT) 費用の1/3で同じ項目の検査ができます。
正確
新型出後検査は、出生前親子DNA鑑定で1回のミス判定も無く、国際品質規格ISO9001の認定機関であるseeDNA遺伝医療研究所が開発した特許を使った臨床研究です。
簡単
採血のために病院へ出向く必要はありません。全国47都府県どこからでも郵送で検査を受けることができます。紹介状や保険証など、検査を受けるためにお客様が用意するものなどは一切ありません。
早い
検査ができる年齢に制限はありません。
簡単な方法で安全に検体採取できるため、赤ちゃんのが生まれた当日でも検査OKです。
最短3日で、 赤ちゃんの様々な遺伝性疾患のリスクを調べられます。
安心
万が一、重篤な遺伝性疾患が見つかった場合は、早期に適切な治療を受けられます。
万が一、検体の状態などにより検査結果が得られなくても、検体採取キットの往復送料とスピード検査費用を全額seeDNA遺伝医療研究所が負担する再検査、または検査費用の一部返金が受けられる安心の検査です。
※ 疾患を確定する診断ではなく、8種類の遺伝性疾患のリスクを確認するための臨床研究です。
全額返金保証
万が一結果のミスがあった場合※1は、 検査費用を全額返金します。
※1：「高リスク」 との判定で疾患が見つからなかった場合、 または「低リスク」 との判定で疾患が見つかった場合
無料再検査
もし、検体の運送中や検体の損傷により結果が得られなかった場合は、無料で再検査します。
追加費用無しで、スピード検査となるため、3～5日で結果をご確認できます。往復送料もかかりません。
国内最安
検査キットの往復送料送料だけではなく、分割手数料と後払い手数料も無料！
万が一の郵送事故などで検体が損傷された場合でも無料で再検査します。
全自動化システムだから速い
最先端の検査設備を導入し最短3日で結果が分かります！
更に、自動解析によるヒューマンエラー「0」の検査機関なので安心できます。
お客様の声
満足の声
2168件
■満足（2168件／2211件）
■不満（43件／2211件）
全額返金保証
万が一結果のミスがあった場合※1は、 検査費用を全額返金します。
※1：「高リスク」 との判定で疾患が見つからなかった場合、 または「低リスク」 との判定で疾患が見つかった場合
無料再検査
もし、検体の運送中や検体の損傷により結果が得られなかった場合は、無料で再検査します。
追加費用無しで、スピード検査となるため、3～5日で結果をご確認できます。往復送料もかかりません。
国内最安
検査キットの往復送料送料だけではなく、分割手数料と後払い手数料も無料！
万が一の郵送事故などで検体が損傷された場合でも無料で再検査します。
全自動化システムだから速い
最先端の検査設備を導入し最短3日で結果が分かります！
更に、自動解析によるヒューマンエラー「0」の検査機関なので安心できます。
出生後のNIPT検査項目
ヨーロッパの一部の国では75%以上の妊婦さんがお腹の赤ちゃんの遺伝性疾患リスクを調べていますが、 国内では検査を受けるための制限や高い検査費用、 お腹の赤ちゃんの対する倫理的な抵抗感などにより、 多くの方が新型出生前診断 (NIPT)を受けずに出産しています。
seeDNA遺伝医療研究所が行う国内唯一の出生後のNIPTなら、新型出生前診断と同様の検査がご自宅で簡単に行うことができます。
外見だけでは判断が難しい、 クラインフェルタ一症候群やターナー症候群などの性染色体異常なども分かります。
seeDNA遺伝医療研究所が選ばれる
4つの理由
新型出生前診断を受けた方※1も、受けなかった方でも、無事に生まれた大切なお子さんの健康リスクを確認するごとが大事です。出生後のNIPTは、国内では唯一seeDNA遺伝医療研究所だけが行える遺伝子検査サービスです。
検査結果は、弊社（東京ラボ）に検体が届いてから最短3日で確認できます。
- 1信頼と安心の国際認定機関
- seeDNA遺伝医療研究所は、国際品質保証規格 「ISO9001」を取得。東京都、日本貿易振興機構、足立区など、さまざまな公的機関から事業採択された安心と信頼の遺伝子検査とDNA鑑定の専門機関です。
- ・2024年：東京都、事業可能性評価
・2023年：東京都、外国特許出願費用助成金
・2022年：日本貿易振興機構、 外国出願支援事業
・2021年：東京都、躍進的な事業推進のための設備投資支援事業
・2020年：足立区、新製品・新事業開発補助金 - 2遺伝カウンセリング＆確定診断費用補助
- 万が一、 「高リスク」 の結果が一項目でも見つかった場合は、医療機関で行う確定診断とカウンセリング費用をキャッシュバックします。
- 確定診断やカウンセリングを受診する医療機関の指定はありません。
ご近所の産婦人科やクリニック、 または内科、小児科病院などで診断を受けることができます。
受診時の領収書をご提出いただければ、確定診断またはカウンセリング費用の半額を当社が負担します。※2 - 3新型出生前診断（NIPT）費用の1/3で検査OK
- 妊娠中のお腹の赤ちゃんの検査には抵抗があった方でも手軽に受けられる。
- → 出生後のNIPTなら、侵襲的な確定診断で心配される流産のようなリスクはありません。
万が一、異常が見つかった場合の早期治療や介入は、遺伝性疾患のあるお子様と家族の生活の質を向上させることができるため、とても重要な検査です。 - 4顧客満足度98%
- 国内初(世界で3番目) となる出生前DNA鑑定 (NIPPT) を開発し、 たった1回の判定ミストラブルのない信頼の検査機関です。
- → 実際のご依頼人様から届いたお客様の声を是非ご確認ください
→ 土日も専門スタッフによる顧客対応を行います。週末でもフリーダイヤル、チャットなどでご気軽に無料相談が受けられます。
※1：羊水や絨毛膜検査など確定診断を受けられた方を除きます。
※2：確定診断報告書および領収書の提出が必要です。カウンセリング費用補助は1回、上限1万円です。
新型出生後検査と新型出生前診断の違い
seeDNA遺伝医療研究所の新型出生後検査と新型出生前診断の比較表
| 新型出生後検査 | 新型出生前診断（NIPT） | |
|---|---|---|
| 検査項目 | 新型出生後検査 ・ダウン症候群（21トリソミー） ・エドワーズ症候群（18トリソミー） ・パトウ症候群（13トリソミー） ・ターナー症候群（XO） ・クラインフェルター症候群（XXY） ・トリプルX症候群（XXX） ・XYY症候群（XYY） ・全染色体の異常（異数性）:1～22番染色体 | 新型出生前診断（NIPT） ・ダウン症候群（21トリソミー） ・エドワーズ症候群（18トリソミー） ・パトウ症候群（13トリソミー） ・ターナー症候群（XO） ・クラインフェルター症候群（XXY） ・トリプルX症候群（XXX） ・XYY症候群（XYY） ・全染色体の異常（異数性）:1～22番染色体 ・性別検査 |
| 追加検査 | 新型出生後検査 × なし | 新型出生前診断（NIPT） 微小欠失 |
| 費用 | 新型出生後検査 44,800円 （税込、往復送料込） | 新型出生前診断（NIPT） 198,000円 （税込、往復速達送料込、採血費用込） |
| スピード検査 | 新型出生後検査 3～5日 | 新型出生前診断（NIPT） × なし |
| 通常検査 | 新型出生後検査 7～9日 | 新型出生前診断（NIPT） 6～8日 |
| 検体 | 新型出生後検査 赤ちゃんの口内を擦った綿棒 | 新型出生前診断（NIPT） 母体血液 |
| 通院回数 | 新型出生後検査 なし | 新型出生前診断（NIPT） １回（採血時のみ） |
| 検査時期 | 新型出生後検査 生まれた当日から～ | 新型出生前診断（NIPT） 10週～16週 |
| 年齢制限 | 新型出生後検査 なし | 新型出生前診断（NIPT） なし |
| 紹介状 | 新型出生後検査 不要 | 新型出生前診断（NIPT） 不要 |
| 確定診断 | 新型出生後検査 半額補助 | 新型出生前診断（NIPT） 全額補助 |
出生後のNIPTを受けるべき3つの理由
染色体数異常による遺伝疾患の場合は、早期発見による治療や介入により、子どもだけではなく、家族全体の生活の質を３つの側面で高めることができます。
健康管理
ダウン症やパトウ症のような遺伝疾患を持つ子どもは、心臓疾患、聴覚や視覚の問題、甲状腺機能低下症などの健康問題を抱えるリスクが大きいため、病院の医療専門家による定期的な健康管理が必要です。
教育とリハビリ・発達支援
身体的な障害以外にも、言語や運動能力、社会性など知的障害による発達全般において、特別な支援が必要になるケースが多いです。早期の療育プログラムにより、発達をサポートし、日常生活での自立性を高めるには早期発見が大事です。障害をもった子どもが自身の能力を最大限に発揮するできるように、早期からの教育的支援は、社会参加や学習能力の向上に寄与します。
家族のサポート
遺伝性疾患をもつお子様を育てる家庭には、心理的および社会的なサポートが必要です。家族が正しい情報やリソースに早期にアクセスし、育児の準備をすることは、子どもの発育にとって重要です。
お腹の赤ちゃんの遺伝性疾患リスクがわかる
検査の流れ
1.お申し込み・お支払い
フリーダイヤル、又はチャット、メールなどで無料相談ができます。本サイトからのお申し込みは24時間受付中です。お支払方法は、後払い（ペイディ）、クレジットカード、銀行振込、郵便局振込が選べます。● 分割手数料無料● 後払い手数料無料
2.検体採取
届いた検査キットには滅菌された遺伝子検査用の綿棒が2本入っています。
お子様の頬（ほほ）の内側をタテヨコに10秒間ほどこすります。● 痛みを伴う採血不要● 生まれた当日からでも検査OK
お子様の頬（ほほ）の内側をタテヨコに10秒間ほどこすります。● 痛みを伴う採血不要● 生まれた当日からでも検査OK
3.ポストに投函
採取した検体と必要書類を、同封されている返送用封筒にいれてポストに投函します。● 往復送料無料● 郵送中の事故でも無料再検査保証付
4.検査結果のお受け取り
検査終了のメールが届いたら、会社のホームページ上のマイページから結果をご確認いただけます。
費用と期間
税込、往復速達送料込み
※検体がseeDNA遺伝医療研究所に届いた日を0日として、平日だけを数えた期間。
午後に検体が到着した場合は+1営業日となります。
※検体がseeDNA遺伝医療研究所に届いた日を0日として、
平日だけを数えた期間。午後に検体が到着した場合は+1営業日となります。
よくあるご質問
よくあるご質問
Q.新型出生後検査（出生後のNIPT）とは何ですか？
A.
新型出生後検査とは、赤ちゃんの頬の内側を綿棒でこすって採取した口腔上皮から、ダウン症候群（21トリソミー）など8種類の染色体異常リスクを調べる遺伝子検査です。seeDNA遺伝医療研究所が提供する国内唯一のサービスであり、新型出生前診断（NIPT）と同じ検査項目を出生後に受けられます(1)。疾患を確定する診断ではなく、遺伝性疾患のリスクを確認するための臨床研究です。
Q.新型出生後検査と新型出生前診断（NIPT）の違いは何ですか？
A.
主な違いは3点あります。①費用：出生後検査は44,800円、出生前診断は198,000円で約1/3の費用です。②検体と通院：出生後検査は赤ちゃんの口腔上皮を自宅で採取するため通院不要、出生前診断は母体血液の採血で1回の通院が必要です。③検査時期：出生後検査は生まれた当日から受検可能、出生前診断は妊娠10〜16週が対象です。検査項目は8種類の染色体異常で共通しています。
Q.新型出生後検査はいつから受けられますか？
A.
赤ちゃんが生まれた当日から受検可能です。年齢制限はありません。口腔上皮を綿棒で採取する方法のため、新生児でも安全に検体を採取できます。検査キットは全国47都道府県へ郵送で届き、紹介状や保険証は不要です。
Q.検査費用と保証制度はどのようになっていますか？
A.
検査費用は44,800円（税込・往復送料込）です。分割手数料・後払い手数料も無料です。保証制度は3種類あります。①全額返金保証：「高リスク」判定で疾患が見つからなかった場合、または「低リスク」判定で疾患が見つかった場合に検査費用を全額返金。②無料再検査：郵送事故や検体損傷で結果が得られなかった場合は追加費用なしで再検査。③確定診断費用の半額補助：高リスク結果が出た場合、医療機関での確定診断・カウンセリング費用を半額キャッシュバック（上限1万円）。
Q.出生後のNIPTを受けるべき理由は何ですか？
A.
染色体異常の早期発見により、3つの側面で生活の質を高められます(2)。①健康管理：ダウン症やパトウ症候群に伴う心臓疾患・聴覚視覚障害・甲状腺機能低下症などを早期に把握し、適切な医療介入が可能になります。②発達支援：言語・運動能力・社会性の発達を促す早期療育プログラムを開始できます。③家族サポート：正しい情報やリソースへ早期にアクセスし、育児の準備を進められます。ヨーロッパの一部の国では75%以上の妊婦が出生前に遺伝性疾患リスクを調べていますが(3)、日本では費用や倫理的抵抗感から検査率が低い現状があります。出生後検査はその代替手段として有効です。